微型人體器官：類器官如何徹底改變藥物測試

這為何有趣

研究人員已經培養了小塊的人體器官，稱為類器官，超過十年。測試顯示，小於一毫米的碎片可以反映完整器官和組織的關鍵特徵。

科學家利用來自病患的人體細胞團塊來培養類器官，然後用它們研究新的藥物候選物如何影響病理變化，為個人化醫療提供了途徑。

研究人員正在培養類器官——模仿完整器官和組織關鍵特徵的人體細胞團塊——以研究疾病在不同病患之間的差異並測試新藥的療效。

研究人員已經培養了十多年的類器官，這項工作是減少研究中使用動物的更廣泛戰略的一部分。

研究正在劍橋等中心進行，包括劍橋幹細胞研究所和其他研究中心。

英國科學家，包括在 UCL, 和與...合作的研究人員 NHS, 參與生長類器官以進行藥物測試。

這項研究旨在透過提供反映人類疾病變異的模型來改進藥物測試，這可能帶來更準確的治療並減少對動物模型的依賴。

‘A mouse can’t tell us what works’: 英國科學家將生長微型人體器官用於藥物測試

這將對未來使用的動物數量和新藥的開發方式產生重大影響。

類器官、晶片上的器官和其他體外微生理系統的一個巨大優勢是，與動物模型不同，它們有真正的潛力為個別患者提供真正個人化的醫療服務。

額外背景資訊

器官類器官研究的發展代表了生物醫學科學中的一個重大範式轉變，將重點從傳統動物模型轉向源自人體的系統，以理解複雜的生物過程。這種方法允許研究人員培養出在細胞層面上與人體器官的結構和功能高度相似的三維結構。 透過利用直接來自病患的細胞，科學家可以觀察疾病的進展並測試各種治療劑的影響，其背景比以往的方法更貼近人體生理學。這一轉變尤為關鍵，因為目前的藥物開發流程通常依賴動物實驗，正如專家所指出的那樣，這並不總能準確地轉化為人類的結果，從而導致後續臨床試驗中出現高失敗率。 這一轉變直接解決了圍繞醫學研究中動物實驗的倫理和實際問題。正如劍橋幹細胞研究所的臨床教授 Matthias Zilbauer 所指出的那樣，這種方法有望大幅減少藥物開發中使用動物的數量。潛在的後果不僅是更快地確定有效治療方法，還是一個更個性化的醫療保健方法，其中療法可以根據個體的特定生物學構成進行定制。 類器官使科學家能夠觀察疾病在不同病患情況下的表現，揭示了在大量動物研究中經常被掩蓋的病理學上的細微差異。此外，在體外模擬人體器官系統的能力為理解複雜的疾病機制提供了前所未有的機會。例如，透過研究疾病組織在類器官環境中對特定藥物的反應，研究人員可以在轉向更大規模測試之前，更精確地確定新穎的治療靶點並評估藥物毒性。 這種能力有望徹底改變藥理學，使能夠開發出對個別患者更有效、更安全的治療方法，最終加速邁向真正個性化醫療保健成果的道路。

轉向類器官研究標誌著生物醫學調查的根本性重定向，將重點從依賴動物模型轉向直接源自人體細胞的系統。這種方法允許科學家培養出在細胞層面上與人體器官的結構和功能高度相似的三維結構。透過利用這些體外模型，研究人員可以在比以往方法更貼近人體生理學的背景下，觀察疾病的進展並測試各種治療劑的影響。 這一轉變尤為關鍵，因為目前的藥物開發流程通常依賴動物實驗，正如專家所指出的那樣，這並不總能準確地轉化為人類的結果，從而導致後期臨床試驗中出現高失敗率。這種轉變直接解決了圍繞醫學研究中動物實驗的倫理和實際問題。正如劍橋幹細胞研究所臨床教授 Matthias Zilbauer 所強調的，這種方法有望大幅減少藥物開發中使用動物的數量。 潛在的影響不僅限於效率；它指向一種更個人化的醫療範式，即治療可以根據個體獨特的器官類樣模型對治療的反應來量身定制。器官類樣允許科學家觀察疾病在不同患者特徵中的表現，揭示了在整體動物研究中經常被掩蓋的病理學細微變化。 此外，能夠在體外模擬人類器官系統提供了前所未有的機會，可以通過精確確定新穎的治療靶點和評估藥物毒性，從而深入了解複雜的疾病機制，然後再進行更大規模的測試。這種能力有望徹底改變藥理學，使開發出對個別患者更有效、更安全的治療方法成為可能，最終通過更準確的生物學見解加速邁向真正個人化醫療保健成果的道路。